Veterinary Medicines

REPEN 200,000 IU/ml/250 mg/ml, suspenzija za injiciranje za govedo, ovce, prašiče, pse in mačke

Autorisé
  • Dihydrostreptomycin
  • Benzylpenicillin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
REPEN 200,000 IU/ml/250 mg/ml, suspenzija za injiciranje za govedo, ovce, prašiče, pse in mačke
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Porc
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        74
        day
      • Lait
        108
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        74
        day
      • Lait
        162
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        74
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01RA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Slovénie
Disponible en:
  • Slovénie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
  • NP/V/0293/001
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Slovenian (PDF)
Publié le: 7/12/2021
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