REPEN 200,000 IU/ml/250 mg/ml, suspenzija za injiciranje za govedo, ovce, prašiče, pse in mačke
REPEN 200,000 IU/ml/250 mg/ml, suspenzija za injiciranje za govedo, ovce, prašiče, pse in mačke
Autorizado
- Dihydrostreptomycin
- Benzylpenicillin
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal74DíaGovedo: Meso in organi: 74 dni
-
Milk108Hora(s)Govedo: Mleko: 108 ur
-
-
Ovino
-
Meat and offal74DíaOvce: Meso in organi: 74 dni
-
Milk162Hora(s)Ovce: Mleko: 162 ur
-
-
Porcino
-
Meat and offal74DíaPrašiči: Meso in organi: 74 dni
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01RA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovenia
Disponible en:
-
Eslovenia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- NP/V/0293/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Slovenian (PDF)
Publicado el: 7/12/2021