REPEN 200,000 IU/ml/250 mg/ml, suspenzija za injiciranje za govedo, ovce, prašiče, pse in mačke
REPEN 200,000 IU/ml/250 mg/ml, suspenzija za injiciranje za govedo, ovce, prašiče, pse in mačke
Autorizat
- Dihydrostreptomycin
- Benzylpenicillin
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe74ziGovedo: Meso in organi: 74 dni
-
Lapte108orăGovedo: Mleko: 108 ur
-
-
Oaie
-
Carne și organe74ziOvce: Meso in organi: 74 dni
-
Lapte162orăOvce: Mleko: 162 ur
-
-
Porc
-
Carne și organe74ziPrašiči: Meso in organi: 74 dni
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01RA01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Slovenia
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numărul autorizației:
- NP/V/0293/001
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 7/12/2021