REPEN 200,000 IU/ml/250 mg/ml, suspenzija za injiciranje za govedo, ovce, prašiče, pse in mačke

Autorisiert

Dihydrostreptomycin
Benzylpenicillin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

REPEN 200,000 IU/ml/250 mg/ml, suspenzija za injiciranje za govedo, ovce, prašiče, pse in mačke

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schaf
Schwein
Hund
Katze

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

250.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in English

200000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    74
    
    Tag
    
    Govedo: Meso in organi: 74 dni
  - Milch
    
    108
    
    Stunde
    
    Govedo: Mleko: 108 ur
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    74
    
    Tag
    
    Ovce: Meso in organi: 74 dni
  - Milch
    
    162
    
    Stunde
    
    Ovce: Mleko: 162 ur
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    74
    
    Tag
    
    Prašiči: Meso in organi: 74 dni
- Hund
- Katze

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01RA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Slowenien

Available in:

Slowenien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Slovenian
Verfügbar nur in Slovenian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Fatro S.p.A.

Marketing authorisation date:

11/12/2001

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Fatro S.p.A.

Zuständige Behörde:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Zulassungsnummer:

NP/V/0293/001

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

11/12/2001

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Veröffentlicht am: 7/12/2021

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