Dectomax 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Dectomax 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Pooblaščeno
- Doramectin
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
Dectomax 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutana uporaba
- govedo
-
Meat and offal70dayMeso in organi: 70 dni.
-
Milkno withdrawal periodZdravila se ne sme uporabljati pri živalih v laktaciji, katerih mleko se uporablja v prehrani ljudi. Ne uporabljajte 2 meseca pred predvidenim porodom pri brejih kravah oziroma telicah, katerih mleko se bo uporabljalo v prehrani ljudi.
-
-
intramuskularna uporaba
- govedo
-
Meat and offal70dayMeso in organi: 70 dni.
-
Milkno withdrawal periodZdravila se ne sme uporabljati pri živalih v laktaciji, katerih mleko se uporablja v prehrani ljudi. Ne uporabljajte 2 meseca pred predvidenim porodom pri brejih kravah oziroma telicah, katerih mleko se bo uporabljalo v prehrani ljudi.
-
- Sheep
-
Meat and offal70dayMeso in organi: 70 dni.
-
Milkno withdrawal periodZdravila se ne sme uporabljati pri živalih v laktaciji katerih mleko se uporablja v prehrani ljudi. Ne uporabljajte 70 dni pred predvidenim porodom pri brejih ovcah, katerih mleko se bo uporabljalo v prehrani ljudi.
-
- Pig
-
Meat and offal70dayMeso in organi: 77 dni.
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QP54AA03
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Opis ovojnine:
- Zdravilo je na voljo v 250 ml večodmernih jantarjevih steklenih vialah tipa II z zamaškom iz klorbutilne gume in aluminijastim pokrovčkom.
- Zdravilo je na voljo v 500 ml večodmernih jantarjevih steklenih vialah tipa II ali tipa III z zamaškom iz klorbutilne gume in aluminijastim pokrovčkom.
- Zdravilo je na voljo v 200 ml večodmernih jantarjevih steklenih vialah tipa II ali tipa III z zamaškom iz klorbutilne gume in aluminijastim pokrovčkom.
- Zdravilo je na voljo v 50 ml večodmernih jantarjevih steklenih vialah tipa II ali tipa III z zamaškom iz klorbutilne gume in aluminijastim pokrovčkom.
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Pfizer Pgm
Pristojni organ:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja :
- NP/V/0080/001
Datum spremembe statusa dovoljenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Kako koristna je bila ta stran?:
