Dectomax 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Dectomax 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Ima dovoljenje za promet
- Doramectin
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Dectomax 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
-
govedo
-
Meat and offal70dayMeso in organi: 70 dni.
-
Milkno withdrawal periodZdravila se ne sme uporabljati pri živalih v laktaciji, katerih mleko se uporablja v prehrani ljudi. Ne uporabljajte 2 meseca pred predvidenim porodom pri brejih kravah oziroma telicah, katerih mleko se bo uporabljalo v prehrani ljudi.
-
-
-
intramuskularna uporaba
-
govedo
-
Meat and offal70dayMeso in organi: 70 dni.
-
Milkno withdrawal periodZdravila se ne sme uporabljati pri živalih v laktaciji, katerih mleko se uporablja v prehrani ljudi. Ne uporabljajte 2 meseca pred predvidenim porodom pri brejih kravah oziroma telicah, katerih mleko se bo uporabljalo v prehrani ljudi.
-
-
Sheep
-
Meat and offal70dayMeso in organi: 70 dni.
-
Milkno withdrawal periodZdravila se ne sme uporabljati pri živalih v laktaciji katerih mleko se uporablja v prehrani ljudi. Ne uporabljajte 70 dni pred predvidenim porodom pri brejih ovcah, katerih mleko se bo uporabljalo v prehrani ljudi.
-
-
Pig
-
Meat and offal70dayMeso in organi: 77 dni.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QP54AA03
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Opis ovojnine zdravila:
- Zdravilo je na voljo v 250 ml večodmernih jantarjevih steklenih vialah tipa II z zamaškom iz klorbutilne gume in aluminijastim pokrovčkom.
- Zdravilo je na voljo v 500 ml večodmernih jantarjevih steklenih vialah tipa II ali tipa III z zamaškom iz klorbutilne gume in aluminijastim pokrovčkom.
- Zdravilo je na voljo v 200 ml večodmernih jantarjevih steklenih vialah tipa II ali tipa III z zamaškom iz klorbutilne gume in aluminijastim pokrovčkom.
- Zdravilo je na voljo v 50 ml večodmernih jantarjevih steklenih vialah tipa II ali tipa III z zamaškom iz klorbutilne gume in aluminijastim pokrovčkom.
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Zoetis Belgium
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Pfizer Pgm
Pristojni organ:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- NP/V/0080/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
