Veterinary Medicine Information website

Dectomax 10 mg/ml raztopina za injiciranje

Toegelaten

Doramectin

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Dectomax 10 mg/ml raztopina za injiciranje

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Rund
Schaap
Varken

Toedieningsweg:

Subcutaan gebruik
Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Subcutaan gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    70
    
    day
    
    Meso in organi: 70 dni.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Zdravila se ne sme uporabljati pri živalih v laktaciji, katerih mleko se uporablja v prehrani ljudi. Ne uporabljajte 2 meseca pred predvidenim porodom pri brejih kravah oziroma telicah, katerih mleko se bo uporabljalo v prehrani ljudi.
Intramusculair gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    70
    
    day
    
    Meso in organi: 70 dni.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Zdravila se ne sme uporabljati pri živalih v laktaciji, katerih mleko se uporablja v prehrani ljudi. Ne uporabljajte 2 meseca pred predvidenim porodom pri brejih kravah oziroma telicah, katerih mleko se bo uporabljalo v prehrani ljudi.
- Schaap
  - Meat and offal
    
    70
    
    day
    
    Meso in organi: 70 dni.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Zdravila se ne sme uporabljati pri živalih v laktaciji katerih mleko se uporablja v prehrani ljudi. Ne uporabljajte 70 dni pred predvidenim porodom pri brejih ovcah, katerih mleko se bo uporabljalo v prehrani ljudi.
- Varken
  - Meat and offal
    
    70
    
    day
    
    Meso in organi: 77 dni.

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QP54AA03

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

Slovenië

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
Alleen beschikbaar in Toedieningsweg

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Zoetis Belgium

Handelsvergunningsdatum:

11/11/2021

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Verantwoordelijke instantie:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Vergunningsnummer:

NP/V/0080/001

Datum toelatingswijziging:

31/01/2002

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Toedieningsweg (PDF)

Gepubliceerd op: 15/06/2026

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Toedieningsweg (PDF)

Gepubliceerd op: 15/06/2026

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Toedieningsweg (PDF)

Gepubliceerd op: 15/06/2026