Veterinary Medicine Information website

Dectomax 10 mg/ml raztopina za injiciranje

Autorizat

Doramectin

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Dectomax 10 mg/ml raztopina za injiciranje

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Oaie
Porc

Calea de administrare:

Administrare subcutanată
Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

10.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare subcutanată
- Bovine
  - Carne și organe
    
    70
    
    zi
    
    Meso in organi: 70 dni.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Zdravila se ne sme uporabljati pri živalih v laktaciji, katerih mleko se uporablja v prehrani ljudi. Ne uporabljajte 2 meseca pred predvidenim porodom pri brejih kravah oziroma telicah, katerih mleko se bo uporabljalo v prehrani ljudi.
Administrare intramusculară
- Bovine
  - Carne și organe
    
    70
    
    zi
    
    Meso in organi: 70 dni.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Zdravila se ne sme uporabljati pri živalih v laktaciji, katerih mleko se uporablja v prehrani ljudi. Ne uporabljajte 2 meseca pred predvidenim porodom pri brejih kravah oziroma telicah, katerih mleko se bo uporabljalo v prehrani ljudi.
- Oaie
  - Carne și organe
    
    70
    
    zi
    
    Meso in organi: 70 dni.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Zdravila se ne sme uporabljati pri živalih v laktaciji katerih mleko se uporablja v prehrani ljudi. Ne uporabljajte 70 dni pred predvidenim porodom pri brejih ovcah, katerih mleko se bo uporabljalo v prehrani ljudi.
- Porc
  - Carne și organe
    
    70
    
    zi
    
    Meso in organi: 77 dni.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QP54AA03

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Slovenă
Disponibile numai în Slovenă
Disponibile numai în Slovenă
Disponibile numai în Slovenă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Franceză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Zoetis Belgium

Data autorizației de comercializare:

11/11/2021

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Pfizer Pgm

Autoritatea responsabilă:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Numărul autorizației:

NP/V/0080/001

Data modificării statusului autorizației:

31/01/2002

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Slovenă (PDF)

Publicat la: 2/02/2024

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Slovenă (PDF)

Publicat la: 2/02/2024

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Slovenă (PDF)

Publicat la: 2/02/2024