Dectomax 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Dectomax 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Autorizzato
- Doramectin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Dectomax 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie70giornoMeso in organi: 70 dni.
-
latteno withdrawal periodZdravila se ne sme uporabljati pri živalih v laktaciji, katerih mleko se uporablja v prehrani ljudi. Ne uporabljajte 2 meseca pred predvidenim porodom pri brejih kravah oziroma telicah, katerih mleko se bo uporabljalo v prehrani ljudi.
-
-
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Uso intramuscolare
-
bovini
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carni e frattaglie70giornoMeso in organi: 70 dni.
-
latteno withdrawal periodZdravila se ne sme uporabljati pri živalih v laktaciji, katerih mleko se uporablja v prehrani ljudi. Ne uporabljajte 2 meseca pred predvidenim porodom pri brejih kravah oziroma telicah, katerih mleko se bo uporabljalo v prehrani ljudi.
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-
Ovino
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carni e frattaglie70giornoMeso in organi: 70 dni.
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latteno withdrawal periodZdravila se ne sme uporabljati pri živalih v laktaciji katerih mleko se uporablja v prehrani ljudi. Ne uporabljajte 70 dni pred predvidenim porodom pri brejih ovcah, katerih mleko se bo uporabljalo v prehrani ljudi.
-
-
Suino
-
carni e frattaglie70giornoMeso in organi: 77 dni.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AA03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Slovenia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Pfizer Pgm
Autorità responsabile:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
- NP/V/0080/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Slovenian (PDF)
Pubblicato il: 2/02/2024
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 2/02/2024
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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