Dectomax 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Dectomax 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Registruotas
- Doramectin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Dectomax 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Avis
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti po oda
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų10.00/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti po oda
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai70d.Meso in organi: 70 dni.
-
Pienasno withdrawal periodZdravila se ne sme uporabljati pri živalih v laktaciji, katerih mleko se uporablja v prehrani ljudi. Ne uporabljajte 2 meseca pred predvidenim porodom pri brejih kravah oziroma telicah, katerih mleko se bo uporabljalo v prehrani ljudi.
-
-
-
Leisti į raumenis
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai70d.Meso in organi: 70 dni.
-
Pienasno withdrawal periodZdravila se ne sme uporabljati pri živalih v laktaciji, katerih mleko se uporablja v prehrani ljudi. Ne uporabljajte 2 meseca pred predvidenim porodom pri brejih kravah oziroma telicah, katerih mleko se bo uporabljalo v prehrani ljudi.
-
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktai70d.Meso in organi: 70 dni.
-
Pienasno withdrawal periodZdravila se ne sme uporabljati pri živalih v laktaciji katerih mleko se uporablja v prehrani ljudi. Ne uporabljajte 70 dni pred predvidenim porodom pri brejih ovcah, katerih mleko se bo uporabljalo v prehrani ljudi.
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai70d.Meso in organi: 77 dni.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QP54AA03
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Zoetis Belgium
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Pfizer Pgm
Atsakinga institucija:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Registracijos numeris:
- NP/V/0080/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovėnų (PDF)
Paskelbta: 2/02/2024
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovėnų (PDF)
Paskelbta: 2/02/2024
Ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovėnų (PDF)
Paskelbta: 2/02/2024
