Dectomax 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Dectomax 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Heimilað
- Doramectin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Dectomax 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur70dagarMeso in organi: 70 dni.
-
Mjólkno withdrawal periodZdravila se ne sme uporabljati pri živalih v laktaciji, katerih mleko se uporablja v prehrani ljudi. Ne uporabljajte 2 meseca pred predvidenim porodom pri brejih kravah oziroma telicah, katerih mleko se bo uporabljalo v prehrani ljudi.
-
-
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur70dagarMeso in organi: 70 dni.
-
Mjólkno withdrawal periodZdravila se ne sme uporabljati pri živalih v laktaciji, katerih mleko se uporablja v prehrani ljudi. Ne uporabljajte 2 meseca pred predvidenim porodom pri brejih kravah oziroma telicah, katerih mleko se bo uporabljalo v prehrani ljudi.
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur70dagarMeso in organi: 70 dni.
-
Mjólkno withdrawal periodZdravila se ne sme uporabljati pri živalih v laktaciji katerih mleko se uporablja v prehrani ljudi. Ne uporabljajte 70 dni pred predvidenim porodom pri brejih ovcah, katerih mleko se bo uporabljalo v prehrani ljudi.
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur70dagarMeso in organi: 77 dni.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP54AA03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Slóvenía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Belgium
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ábyrgt yfirvald:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markaðsleyfisnúmer:
- NP/V/0080/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 15/06/2026
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 15/06/2026
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 15/06/2026
