Dectomax 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Dectomax 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Autoriseret
- Doramectin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Dectomax 10 mg/ml raztopina za injiciranje
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Får
-
Svin
Administrationsvej:
-
Subkutan anvendelse
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Subkutan anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal70dagMeso in organi: 70 dni.
-
Milkno withdrawal periodZdravila se ne sme uporabljati pri živalih v laktaciji, katerih mleko se uporablja v prehrani ljudi. Ne uporabljajte 2 meseca pred predvidenim porodom pri brejih kravah oziroma telicah, katerih mleko se bo uporabljalo v prehrani ljudi.
-
-
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal70dagMeso in organi: 70 dni.
-
Milkno withdrawal periodZdravila se ne sme uporabljati pri živalih v laktaciji, katerih mleko se uporablja v prehrani ljudi. Ne uporabljajte 2 meseca pred predvidenim porodom pri brejih kravah oziroma telicah, katerih mleko se bo uporabljalo v prehrani ljudi.
-
-
Får
-
Meat and offal70dagMeso in organi: 70 dni.
-
Milkno withdrawal periodZdravila se ne sme uporabljati pri živalih v laktaciji katerih mleko se uporablja v prehrani ljudi. Ne uporabljajte 70 dni pred predvidenim porodom pri brejih ovcah, katerih mleko se bo uporabljalo v prehrani ljudi.
-
-
Svin
-
Meat and offal70dagMeso in organi: 77 dni.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QP54AA03
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Zoetis Belgium
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Pfizer Pgm
Ansvarlig myndighed:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markedsføringstilladelsesnummer:
- NP/V/0080/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 2/02/2024
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 2/02/2024
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 2/02/2024