BUSCOPAN compositum raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče in pse
BUSCOPAN compositum raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče in pse
Ima dovoljenje za promet
- Metamizole sodium
- Hyoscine butylbromide
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
BUSCOPAN compositum raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče in pse
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
-
tele
Pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
Horse
-
Meat and offal9daymeso in organi: 9 dni
-
-
govedo
-
Meat and offal9daymeso in organi: 9 dni (i.v.)
-
Milk4daymleko: 4 dni
-
-
-
intramuskularna uporaba
-
govedo
-
Meat and offal15daymeso in organi: 15 dni (1x i.m.)
-
Meat and offal18daymeso in organi: 18 dni (2x i.m.)
-
Milk4daymleko: 4 dni
-
-
Pig
-
Meat and offal15daymeso in organi: 15 dni
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QA03DB04
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Opis ovojnine zdravila:
- Zdravilo Buscopan compositum je na voljo v steklenih vialah rumenorjave barve po 100 ml raztopine za injiciranje. Viale so zaprte z zamaški iz sive brombutilne gume in aluminijevimi zaporkami z odprtino. Po ena viala je pakirana v kartonasto škatlo.
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Labiana Life Sciences S.A.
Pristojni organ:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- NP/V/0050/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
