Veterinary Medicines

BUSCOPAN compositum raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče in pse

Autoriseret

Metamizole sodium
Hyoscine butylbromide

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

BUSCOPAN compositum raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče in pse

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Hest
Kvæg
Kalv
Hund
Svin

Administrationsvej:

Intravenøs anvendelse
Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

500.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Kun tilgængelig på English

4.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Intravenøs anvendelse
- Hest
  - Meat and offal
    
    9
    
    dag
    
    meso in organi: 9 dni
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    9
    
    dag
    
    meso in organi: 9 dni (i.v.)
  - Milk
    
    4
    
    dag
    
    mleko: 4 dni
Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    15
    
    dag
    
    meso in organi: 15 dni (1x i.m.)
  - Meat and offal
    
    18
    
    dag
    
    meso in organi: 18 dni (2x i.m.)
  - Milk
    
    4
    
    dag
    
    mleko: 4 dni
- Svin
  - Meat and offal
    
    15
    
    dag
    
    meso in organi: 15 dni

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QA03DB04

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Slovenian

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English French Italian Latvian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Dato for markedsføringstilladelse:

14/08/2002

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Labiana Life Sciences S.A.

Ansvarlig myndighed:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Markedsføringstilladelsesnummer:

NP/V/0050/001

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

14/08/2002

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Slovenian (PDF)

Udgivet den: 12/05/2025

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Slovenian (PDF)

Udgivet den: 12/05/2025

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Slovenian (PDF)

Udgivet den: 12/05/2025