BUSCOPAN compositum raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče in pse
BUSCOPAN compositum raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče in pse
Autorizzato
- Metamizole sodium
- Hyoscine butylbromide
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
BUSCOPAN compositum raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče in pse
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
bovini
-
Bovini (vitello)
-
Cane
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Cavallo
-
carni e frattaglie9giornomeso in organi: 9 dni
-
-
bovini
-
carni e frattaglie9giornomeso in organi: 9 dni (i.v.)
-
latte4giornomleko: 4 dni
-
-
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie15giornomeso in organi: 15 dni (1x i.m.)
-
carni e frattaglie18giornomeso in organi: 18 dni (2x i.m.)
-
latte4giornomleko: 4 dni
-
-
Suino
-
carni e frattaglie15giornomeso in organi: 15 dni
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA03DB04
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Slovenia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Slovenian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autorità responsabile:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
- NP/V/0050/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Slovenian (PDF)
Pubblicato il: 12/05/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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