BUSCOPAN compositum raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče in pse
BUSCOPAN compositum raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče in pse
Autorizado
- Metamizole sodium
- Hyoscine butylbromide
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
BUSCOPAN compositum raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče in pse
Especies de destino:
-
Caballos
-
Bovino
-
Terneros
-
Perros
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Caballos
-
Meat and offal9Díameso in organi: 9 dni
-
-
Bovino
-
Meat and offal9Díameso in organi: 9 dni (i.v.)
-
Milk4Díamleko: 4 dni
-
-
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal15Díameso in organi: 15 dni (1x i.m.)
-
Meat and offal18Díameso in organi: 18 dni (2x i.m.)
-
Milk4Díamleko: 4 dni
-
-
Porcino
-
Meat and offal15Díameso in organi: 15 dni
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA03DB04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovenia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Slovenian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- NP/V/0050/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Slovenian (PDF)
Publicado el: 12/05/2025
Etiquetado
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Publicado el: 12/05/2025
Prospecto
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Publicado el: 12/05/2025