BUSCOPAN compositum raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče in pse

Εγκεκριμένο

Metamizole sodium
Hyoscine butylbromide

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

BUSCOPAN compositum raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče in pse

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Άλογο
Βοοειδή
Μόσχος
Σκύλος
Χοίρος

Οδός χορήγησης:

Ενδοφλέβια χρήση
Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

500.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

4.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδοφλέβια χρήση
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    9
    
    Ημέρα
    
    meso in organi: 9 dni
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    9
    
    Ημέρα
    
    meso in organi: 9 dni (i.v.)
  - Γάλα
    
    4
    
    Ημέρα
    
    mleko: 4 dni
Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    15
    
    Ημέρα
    
    meso in organi: 15 dni (1x i.m.)
  - Meat and offal
    
    18
    
    Ημέρα
    
    meso in organi: 18 dni (2x i.m.)
  - Γάλα
    
    4
    
    Ημέρα
    
    mleko: 4 dni
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    15
    
    Ημέρα
    
    meso in organi: 15 dni

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QA03DB04

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Σλοβένικα

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

14/08/2002

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Labiana Life Sciences S.A.

Αρμόδια αρχή:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Αριθμός έγκρισης:

NP/V/0050/001

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

14/08/2002

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet