BUSCOPAN compositum raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče in pse
BUSCOPAN compositum raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče in pse
Zugelassen
- Metamizole sodium
- Hyoscine butylbromide
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien9Tagmeso in organi: 9 dni
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien9Tagmeso in organi: 9 dni (i.v.)
-
Milch4Tagmleko: 4 dni
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien15Tagmeso in organi: 15 dni (1x i.m.)
-
Fleisch und Innereien18Tagmeso in organi: 18 dni (2x i.m.)
-
Milch4Tagmleko: 4 dni
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien15Tagmeso in organi: 15 dni
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA03DB04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowenien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowenisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Labiana Life Sciences S.A.
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- NP/V/0050/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/05/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 12/05/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 12/05/2025