BUSCOPAN compositum raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče in pse
BUSCOPAN compositum raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče in pse
Autorisert
- Metamizole sodium
- Hyoscine butylbromide
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
hest
-
Slakt9dagmeso in organi: 9 dni
-
-
storfe
-
Slakt9dagmeso in organi: 9 dni (i.v.)
-
Melk4dagmleko: 4 dni
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt15dagmeso in organi: 15 dni (1x i.m.)
-
Slakt18dagmeso in organi: 18 dni (2x i.m.)
-
Melk4dagmleko: 4 dni
-
-
gris
-
Slakt15dagmeso in organi: 15 dni
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA03DB04
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SI
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Slovenske
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Labiana Life Sciences S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkjenningsnummer:
- NP/V/0050/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 12/05/2025
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 12/05/2025
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 12/05/2025
