Veterinary Medicines

MOXODEX LA 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Oprávnený

Moxidectin

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

MOXODEX LA 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Moxodex LA 100 mg/mL Solution Injectable pour bovins

Moxodex LA 100 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen

Moxodex LA 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Cesta podania:

Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčný roztok

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Subkutánne použitie
- Cattle
  - Meat and offal
    
    108
    
    day
    
    The withdrawal period is based solely on a single injection at the ear site of injection.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption or industrial purposes or within 80 days of expected parturition.

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QP54AB02

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Belgicko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky Lotyšský Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Dátum registrácie lieku:

8/07/2024

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Zodpovedný orgán:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Číslo registrácie:

BE-V662866

Dátum zmeny stavu registrácie:

8/07/2024

Referenčný členský štát:

Francúzsko

Číslo postupu:

FR/V/0452/001

Dotknuté členské štáty:

Belgicko
Írsko
Poľsko
Portugalsko
Španielsko

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.

Ostatné jazyky (3)

Francúzsky (PDF)

Publikované na: 18/08/2025

Holandsky (PDF)

Publikované na: 18/08/2025

Nemecky (PDF)

Publikované na: 18/08/2025

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.

Ostatné jazyky (3)

Francúzsky (PDF)

Publikované na: 18/08/2025

Holandsky (PDF)

Publikované na: 18/08/2025

Nemecky (PDF)

Publikované na: 18/08/2025

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.

Ostatné jazyky (3)

Francúzsky (PDF)

Publikované na: 18/08/2025

Holandsky (PDF)

Publikované na: 18/08/2025

Nemecky (PDF)

Publikované na: 18/08/2025

eu-puar-frv0452001-mr-rpe770-en.pdf

English (PDF)

Publikované na: 7/01/2026