Veterinary Medicines

MOXODEX LA 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Atļautas

Moxidectin

Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:

MOXODEX LA 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Moxodex LA 100 mg/mL Solution Injectable pour bovins

Moxodex LA 100 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen

Moxodex LA 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder

Aktīvā viela:

Pieejamas tikai English

Mērķsugas:

Liellops

Lietošanas veids:

subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:

Pieejamas tikai English

100.00

miligrams(i)

/

1.00

mililitrs(i)

Farmaceitiskā forma:

Šķīdums injekcijām

Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:

subkutānai lietošanai
- Liellops
  - Gaļa un blakusprodukti
    
    108
    
    diena
    
    The withdrawal period is based solely on a single injection at the ear site of injection.
  - Piens
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption or industrial purposes or within 80 days of expected parturition.

Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:

QP54AB02

Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:

Recepšu veterinārās zāles

Atļaujas statuss:

Derīga

Atļautas:

Pieejamas tikai Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Iepakojuma apraksts:

Pieejamas tikai English
Pieejamas tikai English

Papildu informācija

Tiesību tips:

Marketing Authorisation

Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:

Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)

Tirdzniecības atļaujas turētājs:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Tirdzniecības atļaujas datums:

8/07/2024

Ražošanas vietas sēriju izlaidei:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Atbildīgā iestāde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Atļaujas numurs:

BE-V662866

Atļaujas statusa maiņas datums:

8/07/2024

Atsauces dalībvalsts:

Pieejamas tikai Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Procedūras numurs:

FR/V/0452/001

Attiecīgās dalībvalstis:

Pieejamas tikai Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Pieejamas tikai Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Pieejamas tikai Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Pieejamas tikai Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Pieejamas tikai Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.

Citas valodas (3)

Dutch (PDF)

Publicēts: 18/08/2025

French (PDF)

Publicēts: 18/08/2025

German (PDF)

Publicēts: 18/08/2025

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.

Citas valodas (3)

Dutch (PDF)

Publicēts: 18/08/2025

French (PDF)

Publicēts: 18/08/2025

German (PDF)

Publicēts: 18/08/2025

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.

Citas valodas (3)

Dutch (PDF)

Publicēts: 18/08/2025

French (PDF)

Publicēts: 18/08/2025

German (PDF)

Publicēts: 18/08/2025

eu-puar-frv0452001-mr-rpe770-en.pdf

English (PDF)

Publicēts: 7/01/2026