MOXODEX LA 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
MOXODEX LA 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Myönnetty
- Moxidectin
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
MOXODEX LA 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Moxodex LA 100 mg/mL Solution Injectable pour bovins
Moxodex LA 100 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen
Moxodex LA 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta
Antoreitti:
-
Ihon alle
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
-
Ihon alle
-
Nauta
-
Meat and offal108dayThe withdrawal period is based solely on a single injection at the ear site of injection.
-
Milkno withdrawal periodNot permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption or industrial purposes or within 80 days of expected parturition.
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QP54AB02
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Vastaava viranomainen:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Myyntilupanumero:
- BE-V662866
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
- FR/V/0452/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
eu-puar-frv0452001-mr-rpe770-en.pdf
English (PDF)
Lataa Julkaistu: 7/01/2026
