MOXODEX LA 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
MOXODEX LA 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Viðurkennt
- Moxidectin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
MOXODEX LA 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Moxodex LA 100 mg/mL Solution Injectable pour bovins
Moxodex LA 100 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen
Moxodex LA 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur108dagarThe withdrawal period is based solely on a single injection at the ear site of injection.
-
Mjólkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP54AB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Belgía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
- BE-V662866
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Ferilsnúmer:
- FR/V/0452/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Írland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Spánn
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Hversu gagnleg var þessi síða?: