Veterinary Medicines

MOXODEX LA 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Údaraithe

Moxidectin

Íoslódáil mar PDF

Sainaithint táirge

Ainm an chógais:

MOXODEX LA 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Moxodex LA 100 mg/mL Solution Injectable pour bovins

Moxodex LA 100 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen

Moxodex LA 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder

Substaint ghníomhach:

Ar fáil ach amháin i English

Speiceas:

Ar fáil ach amháin i Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Bealach riartha:

Úsáid fho-chraicneach

Sonraí an táirge

Substaint agus neart gníomhach:

Ar fáil ach amháin i English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Foirm chógaisíochta:

Tuaslagán le haghaidh insteallta

Tréimhse tarraingthe siar de réir an bhealaigh riaracháin:

Úsáid fho-chraicneach
- Cattle
  - Meat and offal
    
    108
    
    day
    
    The withdrawal period is based solely on a single injection at the ear site of injection.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption or industrial purposes or within 80 days of expected parturition.

An cód tréidliachta ceimiceach teiripeach anatamaíoch (Cód ATCvet):

QP54AB02

Stádas dlí an tsoláthair:

Ar fáil ach amháin i Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stádas údaraithe:

Valid

Údaraithe i:

Ar fáil ach amháin i Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Tuairisc ar an bpacáiste:

Ar fáil ach amháin i English
Ar fáil ach amháin i English

Faisnéis bhreise

Cineál teidlíochta:

Ar fáil ach amháin i English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Bunús dlí maidir le húdarú an táirge:

Ar fáil ach amháin i English Italian Latvian Norwegian

Sealbhóir an údaraithe margaíochta:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Dáta Údaraithe Margaíochta:

8/07/2024

Láithreacha monaraíochta um eisiúint bhaisce:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

An t-údarás atá freagrach:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Uimhir an údaraithe:

BE-V662866

Athrú stádais maidir leis an dáta údaraithe:

8/07/2024

Ballstát tagartha:

Ar fáil ach amháin i Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Uimhir an nóis imeachta:

FR/V/0452/001

Ballstáit lena mbaineann:

Ar fáil ach amháin i Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Ar fáil ach amháin i Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Ar fáil ach amháin i Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Ar fáil ach amháin i Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Ar fáil ach amháin i Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Tuairiscí maidir le fo-iarmhairtí amhrasta: www.adrreports.eu/vet

Doiciméid

Achoimre ar shaintréithe an táirge

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.

Teangacha eile (3)

Dutch (PDF)

Foilsithe ar: 18/08/2025

French (PDF)

Foilsithe ar: 18/08/2025

German (PDF)

Foilsithe ar: 18/08/2025

Lipéadú

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.

Teangacha eile (3)

Dutch (PDF)

Foilsithe ar: 18/08/2025

French (PDF)

Foilsithe ar: 18/08/2025

German (PDF)

Foilsithe ar: 18/08/2025

Bileog phacáiste

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.

Teangacha eile (3)

Dutch (PDF)

Foilsithe ar: 18/08/2025

French (PDF)

Foilsithe ar: 18/08/2025

German (PDF)

Foilsithe ar: 18/08/2025

eu-puar-frv0452001-mr-rpe770-en.pdf

English (PDF)

Foilsithe ar: 7/01/2026