Moxodex LA 100 mg/mL Solution Injectable pour bovins
Moxodex LA 100 mg/mL Solution Injectable pour bovins
Autorisé
- Moxidectin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
MOXODEX LA 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Moxodex LA 100 mg/mL Solution Injectable pour bovins
Moxodex LA 100 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen
Moxodex LA 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats108dayThe withdrawal period is based solely on a single injection at the ear site of injection.
-
Laitno withdrawal periodNo withdrawal period
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AB02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V662866
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0452/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Irlande
-
Pologne
-
Portugal
-
Espagne
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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