Veterinary Medicines

MOXODEX LA 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Volitatud

Moxidectin

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:

MOXODEX LA 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Moxodex LA 100 mg/mL Solution Injectable pour bovins

Moxodex LA 100 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen

Moxodex LA 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder

Toimeaine:

Termini tõlkekeel(ed) English

Loomaliigid:

veis

Manustamisviis:

Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:

Termini tõlkekeel(ed) English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Ravimvorm:

Süstelahus

Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:

Subkutaanne
- veis
  - liha ja söödavad koed
    
    108
    
    day
    
    The withdrawal period is based solely on a single injection at the ear site of injection.
  - piim
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption or industrial purposes or within 80 days of expected parturition.

Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:

QP54AB02

Ravimi kuuluvus:

Retseptiravim - veterinaarravim

Müügiloa staatus:

Valid

Müügiluba riikides:

Belgia

Pakendi kirjeldus:

Termini tõlkekeel(ed) English
Termini tõlkekeel(ed) English

Lisateave

Loa liik:

Termini tõlkekeel(ed) English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Ravimi müügiloa õiguslik alus:

Termini tõlkekeel(ed) English Italian Latvian Norwegian

Müügiloa hoidja:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Müügiloa kuupäev:

8/07/2024

Partii vabastamise tootmiskohad:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Vastutav asutus:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Müügiloa number:

BE-V662866

Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

8/07/2024

Viiteliikmesriik:

Prantsusmaa

Müügiloamenetluse number:

FR/V/0452/001

Asjaomased liikmesriigid:

Belgia
Iirimaa
Poola
Portugal
Hispaania

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.

Muud keeled (3)

Dutch (PDF)

Avaldatud: 18/08/2025

French (PDF)

Avaldatud: 18/08/2025

German (PDF)

Avaldatud: 18/08/2025

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.

Muud keeled (3)

Dutch (PDF)

Avaldatud: 18/08/2025

French (PDF)

Avaldatud: 18/08/2025

German (PDF)

Avaldatud: 18/08/2025

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.

Muud keeled (3)

Dutch (PDF)

Avaldatud: 18/08/2025

French (PDF)

Avaldatud: 18/08/2025

German (PDF)

Avaldatud: 18/08/2025

eu-puar-frv0452001-mr-rpe770-en.pdf

English (PDF)

Avaldatud: 7/01/2026