Buscopan Compositum ad us.vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, solution injectable pour chevaux, veaux et chiens
Buscopan Compositum ad us.vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, solution injectable pour chevaux, veaux et chiens
Oprávnený
- Hyoscine butylbromide
- Metamizole sodium
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Buscopan Compositum ad us.vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, solution injectable pour chevaux, veaux et chiens
Buscopan Compositum ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, Injektionslösung für Pferde, Kälber und Hunde
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intravenózne použitie
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intravenózne použitie
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodNot to be used in animals producing milk for human consumption
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal15day
-
-
Horse
-
Meat and offal12day
-
Milkno withdrawal periodNot to be used in animals producing milk for human consumption
-
-
-
Subkutánne použitie
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodNot to be used in animals producing milk for human consumption
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal15day
-
-
Horse
-
Meat and offal12day
-
Milkno withdrawal periodNot to be used in animals producing milk for human consumption
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QA03BB01
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Luxembursko
Dostupné v:
-
Luxembursko
Opis balenia:
- Dostupné len v English
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Labiana Life Sciences S.A.
Zodpovedný orgán:
- Ministry Of Health And Social Security
Číslo registrácie:
- V 642/97/11/0345
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 13/03/2023
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 13/03/2023