Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Buscopan Compositum ad us.vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, solution injectable pour chevaux, veaux et chiens

Autorisert
  • Hyoscine butylbromide
  • Metamizole sodium

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Buscopan Compositum ad us.vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, solution injectable pour chevaux, veaux et chiens
Buscopan Compositum ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, Injektionslösung für Pferde, Kälber und Hunde
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • kalv
  • hest
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    4.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Milk
        no withdrawal period
    • kalv
      • Slakt
        15
        dag
    • hest
      • Slakt
        12
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Melk
        no withdrawal period
    • kalv
      • Slakt
        15
        dag
    • hest
      • Slakt
        12
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA03BB01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LU
Tilgjengelig i:
  • LU
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health And Social Security
Godkjenningsnummer:
  • V 642/97/11/0345
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 13/03/2023

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 13/03/2023