Veterinary Medicines

Buscopan Compositum ad us.vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, solution injectable pour chevaux, veaux et chiens

Upoważniony
  • Hyoscine butylbromide
  • Metamizole sodium
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Buscopan Compositum ad us.vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, solution injectable pour chevaux, veaux et chiens
Buscopan Compositum ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, Injektionslösung für Pferde, Kälber und Hunde
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        15
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Dog
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        15
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA03BB01
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Luxembourg
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numer pozwolenia:
  • V 642/97/11/0345
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Published on: 13/03/2023
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Published on: 13/03/2023
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.