Veterinary Medicines

Buscopan Compositum ad us.vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, solution injectable pour chevaux, veaux et chiens

Autorizzato
  • Hyoscine butylbromide
  • Metamizole sodium
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Buscopan Compositum ad us.vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, solution injectable pour chevaux, veaux et chiens
Buscopan Compositum ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, Injektionslösung für Pferde, Kälber und Hunde
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Bovini (vitello)
  • Cavallo
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    4.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA03BB01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lussemburgo
Disponibile in:
  • Lussemburgo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health And Social Security
Numero di autorizzazione:
  • V 642/97/11/0345
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato il: 13/03/2023
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato il: 13/03/2023
Scaricamento