Buscopan Compositum ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, Injektionslösung für Pferde, Kälber und Hunde
Buscopan Compositum ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, Injektionslösung für Pferde, Kälber und Hunde
Zugelassen
- Hyoscine butylbromide
- Metamizole sodium
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Buscopan Compositum ad us.vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, solution injectable pour chevaux, veaux et chiens
Buscopan Compositum ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, Injektionslösung für Pferde, Kälber und Hunde
Zieltierarten:
-
Rind
-
Saugkalb
-
Pferd
-
Hund
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Milchno withdrawal periodNot to be used in animals producing milk for human consumption
-
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien15Tag
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
Milchno withdrawal periodNot to be used in animals producing milk for human consumption
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Milchno withdrawal periodNot to be used in animals producing milk for human consumption
-
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien15Tag
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
Milchno withdrawal periodNot to be used in animals producing milk for human consumption
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA03BB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Luxemburg
Verfügbar in:
-
Luxemburg
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Labiana Life Sciences S.A.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health And Social Security
Zulassungsnummer:
- V 642/97/11/0345
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2023
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 13/03/2023