Veterinary Medicines

Buscopan Compositum ad us.vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, solution injectable pour chevaux, veaux et chiens

Autorisé
  • Hyoscine butylbromide
  • Metamizole sodium
Download as PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Buscopan Compositum ad us.vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, solution injectable pour chevaux, veaux et chiens
Buscopan Compositum ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, Injektionslösung für Pferde, Kälber und Hunde
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Bovin (veau)
  • Cheval
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        15
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        12
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Chien
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        15
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        12
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA03BB01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Luxembourg
Available in:
  • Luxembourg
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autorité responsable:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • V 642/97/11/0345
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Published on: 13/03/2023
Télécharger

Notice

français (PDF)
Published on: 13/03/2023
Télécharger
Cette page a-t-elle été utile?:
No votes yet
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.