Veterinary Medicines

Buscopan Compositum ad us.vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, solution injectable pour chevaux, veaux et chiens

Pilnvarots
  • Hyoscine butylbromide
  • Metamizole sodium
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Buscopan Compositum ad us.vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, solution injectable pour chevaux, veaux et chiens
Buscopan Compositum ad us. vet. 4 mg/ml + 500 mg/ml, Injektionslösung für Pferde, Kälber und Hunde
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Liellops (teļš)
  • Zirgs
  • Suns
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    4.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    500.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        no withdrawal period
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
      • Milk
        no withdrawal period
    • Suns
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        no withdrawal period
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QA03BB01
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Available in:
  • Luxembourg
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Atļaujas numurs:
  • V 642/97/11/0345
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Published on: 13/03/2023
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Published on: 13/03/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.