Florfeksyl 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs

Oprávnený

Florfenicol

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Florfeksyl 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Cesta podania:

Intramuskulárne použitie
Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčný roztok

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Intramuskulárne použitie
- Cattle
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    IM use: 30 days. SC use: 44 days.
- Sheep
  - Meat and offal
    
    39
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    18
    
    day
- Cattle
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
- Sheep
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
Subkutánne použitie
- Cattle
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    IM use: 30 days. SC use: 44 days.
- Cattle
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QJ01BA90

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Poľsko

Dostupné v:

Poľsko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky Lotyšský Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.

Dátum registrácie lieku:

30/12/2022

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.

Zodpovedný orgán:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Číslo registrácie:

3226

Dátum zmeny stavu registrácie:

30/12/2022

Referenčný členský štát:

Španielsko

Číslo postupu:

ES/V/0410/001

Dotknuté členské štáty:

Taliansko
Poľsko
Rumunsko

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet