Florfeksyl 300 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, owiec i świń
Florfeksyl 300 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, owiec i świń
Dopuszczony
- Florfenicol
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Florfeksyl 300 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, owiec i świń
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodIM use: 30 days. SC use: 44 days.
-
-
Sheep
-
Meat and offal39day
-
-
Pig
-
Meat and offal18day
-
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Sheep
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodIM use: 30 days. SC use: 44 days.
-
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01BA90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Poland
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 3226
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski chorwacki włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Numer procedury:
- ES/V/0410/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski litewski niderlandzki portugalski rumuński słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 14/03/2026
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 30/11/2023
Updated on: 14/03/2026
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 30/11/2023
Updated on: 14/03/2026
eu-PUAR-florfeksyl-300-mg-ml-solution-for-injection-for-cattle--sheep-and-pigs-en.pdf
angielski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 14/03/2026
