Florfeksyl 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs

Autorizado

Florfenicol

Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Florfeksyl 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Ovino
Porcino

Vía de administración:

Vía intramuscular
Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

300.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Bovino
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    IM use: 30 days. SC use: 44 days.
- Ovino
  - Meat and offal
    
    39
    
    Día
- Porcino
  - Meat and offal
    
    18
    
    Día
- Bovino
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
- Ovino
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
Vía subcutánea
- Bovino
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    IM use: 30 days. SC use: 44 days.
- Bovino
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01BA90

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Polonia

Disponible en:

Polonia

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.

Fecha de autorización de comercialización:

30/12/2022

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.

Autoridad responsable:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Número de autorización:

3226

Fecha de modificación del estado de la autorización:

30/12/2022

Estado miembro de referencia:

España

Número de procedimiento:

ES/V/0410/001

Estados miembros afectados:

Italia
Polonia
Rumania; Rumanía

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet