Florfeksyl 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs

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Florfenicol

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Florfeksyl 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schaf
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    IM use: 30 days. SC use: 44 days.
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    39
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    18
    
    Tag
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
- Schaf
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    IM use: 30 days. SC use: 44 days.
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01BA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Polen

Verfügbar in:

Polen

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.

Zulassungsdatum:

30/12/2022

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.

Zuständige Behörde:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Zulassungsnummer:

3226

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

30/12/2022

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0410/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Italien
Polen
Rumaenien

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