Florfeksyl 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs

Registruotas

Florfenicol

Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

Florfeksyl 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs

Veiklioji medžiaga:

Pateikiama tik Anglų

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Galvijai
Avis
Kiaulė

Naudojimo būdas:

Leisti į raumenis
Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:

Pateikiama tik Anglų

300.00

miligramai

/

1.00

mililitrai

Vaisto forma:

Injekcinis tirpalas

Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:

Leisti į raumenis
- Galvijai
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    no withdrawal period
    
    IM use: 30 days. SC use: 44 days.
- Avis
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    39
    
    d.
- Kiaulė
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    18
    
    d.
- Galvijai
  - Pienas
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
- Avis
  - Pienas
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
Leisti po oda
- Galvijai
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    no withdrawal period
    
    IM use: 30 days. SC use: 44 days.
- Galvijai
  - Pienas
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QJ01BA90

Tiekimo teisinis statusas:

Parduodama tik su veterinariniu receptu

Registracijos statusas:

Valid

Registruota:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Galima įsigyti:

Poland

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik Anglų
Pateikiama tik Anglų

Papildoma informacija

Teisių tipas:

Pateikiama tik Anglų Prancūzų Kroatų Italų Latvių Suomių Švedų Islandų Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik Anglų Italų Latvių Norwegian

Registruotojas:

Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.

Rinkodaros leidimo data:

30/12/2022

Serijos išleidimo gamybos vietos:

Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.

Atsakinga institucija:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Registracijos numeris:

3226

Registracijos statuso pasikeitimo data:

30/12/2022

Referencinė valstybė narė:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Kroatų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Procedūros numeris:

ES/V/0410/001

Susijusios valstybės narės:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian
Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian
Rumunija

Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet