Florfeksyl 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs

Autoriseret

Florfenicol

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

Florfeksyl 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Kvæg
Får
Svin

Administrationsvej:

Intramuskulær anvendelse
Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    IM use: 30 days. SC use: 44 days.
- Får
  - Meat and offal
    
    39
    
    dag
- Svin
  - Meat and offal
    
    18
    
    dag
- Kvæg
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
- Får
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
Subkutan anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    IM use: 30 days. SC use: 44 days.
- Kvæg
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QJ01BA90

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Tilgængelig i:

Poland

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.

Dato for markedsføringstilladelse:

30/12/2022

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.

Ansvarlig myndighed:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Markedsføringstilladelsesnummer:

3226

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

30/12/2022

Referencemedlemsstat:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Procedurenummer:

ES/V/0410/001

Berørte medlemsstater:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Lithuanian Dutch Portuguese Romanian Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet