Veterinary Medicines

Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves

Oprávnený
  • Tilmicosin
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Pulmotil AC 250 mg/ml Concentraat voor drank
Pulmotil AC 250 mg/ml Solution à diluer pour solution buvable
Pulmotil AC 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Perorálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Koncentrát na perorálny roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Perorálne použitie
    • Chicken
      • Meat and offal
        12
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        19
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        42
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01FA91
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgicko
Available in:
  • Belgicko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Elanco France S.A.S.
Zodpovedný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Číslo registrácie:
  • BE-V206613
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Taliansko
Číslo postupu:
  • IT/V/0102/001
Dotknuté členské štáty:
  • Belgicko
  • Grécko
  • Luxembursko
  • Holandsko
  • Portugalsko
  • Španielsko

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 18/02/2024
Stiahnuť

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 20/12/2024
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 20/12/2024
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 20/12/2024
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 20/12/2024
Stiahnuť
German (PDF)
Publikované na: 20/12/2024
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 20/12/2024
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 20/12/2024
Stiahnuť
German (PDF)
Publikované na: 20/12/2024
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.