Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Autorizzato
- Tilmicosin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Pulmotil AC 250 mg/ml Concentraat voor drank
Pulmotil AC 250 mg/ml Solution à diluer pour solution buvable
Pulmotil AC 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
-
tacchino
-
Suino
-
Bovini (preruminante)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English250.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Concentrato per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
polli
-
carni e frattaglie12giornoNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
tacchino
-
carni e frattaglie19giornoNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
Suino
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Bovini (preruminante)
-
carni e frattaglie42giornoNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FA91
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Belgio
Disponibile in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Elanco France S.A.S
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V206613
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Italia
Numero di procedura:
- IT/V/0102/001
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Grecia
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Portogallo
-
Spagna
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Documenti
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English (PDF)
Pubblicato il: 18/02/2024
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 18/08/2025
French (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 18/08/2025
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Pubblicato il: 18/08/2025
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Pubblicato il: 18/08/2025
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Pubblicato il: 18/08/2025
