Pulmotil AC 250 mg/ml Solution à diluer pour solution buvable
Pulmotil AC 250 mg/ml Solution à diluer pour solution buvable
Autorisé
- Tilmicosin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Pulmotil AC 250 mg/ml Concentraat voor drank
Pulmotil AC 250 mg/ml Solution à diluer pour solution buvable
Pulmotil AC 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
-
Dinde
-
Porc
-
Bovin (pré-ruminant)
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais250.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution à diluer pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Poulet
-
Viande et abats12dayNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
Dinde
-
Viande et abats19dayNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
Porc
-
Viande et abats14day
-
-
Bovin (pré-ruminant)
-
Viande et abats42dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01FA91
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Disponible en:
-
Belgique
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Elanco France S.A.S.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V206613
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Italie
Numéro de procédure:
- IT/V/0102/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Grèce
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Portugal
-
Espagne
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 18/02/2024
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 20/12/2024
Dutch (PDF)
Publié le: 20/12/2024
Notice
français (PDF)
Télécharger Publié le: 20/12/2024
Dutch (PDF)
Publié le: 20/12/2024
German (PDF)
Publié le: 20/12/2024
Etiquetage
français (PDF)
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Dutch (PDF)
Publié le: 20/12/2024
German (PDF)
Publié le: 20/12/2024
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