Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Autorizado
- Tilmicosin
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Pulmotil AC 250 mg/ml Concentraat voor drank
Pulmotil AC 250 mg/ml Solution à diluer pour solution buvable
Pulmotil AC 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English250.00miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Concentrado para solução oral
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Chicken
-
Meat and offal12diaNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
Turkey
-
Meat and offal19diaNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
Pig
-
Meat and offal14dia
-
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Meat and offal42diaNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01FA91
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bélgica
Disponível em:
-
Bélgica
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Elanco GmbH
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Elanco France S.A.S.
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
- BE-V206613
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Itália
Número de procedimento:
- IT/V/0102/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Bélgica
-
Grécia
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Portugal
-
Espanha
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado em: 18/02/2024
Resumo das características do medicamento
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Publicado em: 20/12/2024
French (PDF)
Publicado em: 20/12/2024
Folheto informativo
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Publicado em: 20/12/2024
French (PDF)
Publicado em: 20/12/2024
German (PDF)
Publicado em: 20/12/2024
Rotulagem
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Publicado em: 20/12/2024
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Publicado em: 20/12/2024
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Publicado em: 20/12/2024
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