Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Autorizado
- Tilmicosin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Pulmotil AC 250 mg/ml Concentraat voor drank
Pulmotil AC 250 mg/ml Solution à diluer pour solution buvable
Pulmotil AC 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos
-
Pavos
-
Porcino
-
Terneros prerrumiantes
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English250.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Concentrado para solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Pollos
-
Meat and offal12DíaNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
Pavos
-
Meat and offal19DíaNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
Porcino
-
Meat and offal14Día
-
-
Terneros prerrumiantes
-
Meat and offal42DíaNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01FA91
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bélgica
Disponible en:
-
Bélgica
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Elanco GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Elanco France S.A.S.
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- BE-V206613
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Italia
Número de procedimiento:
- IT/V/0102/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Grecia
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Portugal
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado el: 18/02/2024
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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Etiquetado
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