Veterinary Medicines

Pulmotil AC 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Zugelassen

Tilmicosin

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves

Pulmotil AC 250 mg/ml Concentraat voor drank

Pulmotil AC 250 mg/ml Solution à diluer pour solution buvable

Pulmotil AC 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Huhn
Truthuhn
Schwein
Kalb, noch nicht wiederkäuend

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

250.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Einnehmen
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
    
    Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    19
    
    Tag
    
    Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
- Kalb, noch nicht wiederkäuend
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    Tag
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01FA91

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Verfügbar in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch

Zulassungsinhaber:

Elanco GmbH

Zulassungsdatum:

25/10/1999

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Elanco France S.A.S.

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V206613

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

25/10/1999

Referenzmitgliedstaat:

Italien

Verfahrensnummer:

IT/V/0102/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Griechenland
Luxemburg
Niederlande
Portugal
Spanien

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Veröffentlicht am: 18/02/2024

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 18/08/2025

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Veröffentlicht am: 18/08/2025

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