Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Viðurkennt
- Tilmicosin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Pulmotil AC 250 mg/ml Concentraat voor drank
Pulmotil AC 250 mg/ml Solution à diluer pour solution buvable
Pulmotil AC 250 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English250.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúruþykkni, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Hænsn
-
Kjöt og innmatur12dagarNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
Kalkúni
-
Kjöt og innmatur19dagarNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur14dagar
-
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Kjöt og innmatur42dagarNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01FA91
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Belgía
Fáanlegt í:
-
Belgía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Elanco GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Elanco France S.A.S.
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
- BE-V206613
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Ítalía
Ferilsnúmer:
- IT/V/0102/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Grikkland
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Portúgal
-
Spánn
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 18/02/2024
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Hversu gagnleg var þessi síða?:
