Veterinary Medicines

Suibiofer Se (586 mg + 0,998 mg + 0,00403 mg + 0,03 mg + 0,01 mg + 0,0025 mg + 0,08 mg + 0,4 mg)/ml, surowica świńska do 1 ml Roztwór do wstrzykiwań

Oprávnený
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • PORCINE SERUM
  • Copper sulphate, anhydrous
  • Sodium selenite pentahydrate
  • Iron dextran
  • Cyanocobalamin
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Thiamine hydrochloride
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Suibiofer Se (586 mg + 0,998 mg + 0,00403 mg + 0,03 mg + 0,01 mg + 0,0025 mg + 0,08 mg + 0,4 mg)/ml, surowica świńska do 1 ml Roztwór do wstrzykiwań
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    0.01
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
  • Dostupné len v English
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    586.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.08
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        week
  • Subkutánne použitie
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        week
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI09A
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Poľsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjnego S.A.
Zodpovedný orgán:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Číslo registrácie:
  • 1121
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Polish (PDF)
Publikované na: 4/02/2022
Stiahnuť

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Polish (PDF)
Publikované na: 4/02/2022
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Polish (PDF)
Publikované na: 6/02/2023
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.