Veterinary Medicines

Suibiofer Se (586 mg + 0,998 mg + 0,00403 mg + 0,03 mg + 0,01 mg + 0,0025 mg + 0,08 mg + 0,4 mg)/ml, surowica świńska do 1 ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorizzato
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • PORCINE SERUM
  • Copper sulphate, anhydrous
  • Sodium selenite pentahydrate
  • Iron dextran
  • Cyanocobalamin
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Thiamine hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Suibiofer Se (586 mg + 0,998 mg + 0,00403 mg + 0,03 mg + 0,01 mg + 0,0025 mg + 0,08 mg + 0,4 mg)/ml, surowica świńska do 1 ml Roztwór do wstrzykiwań
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.01
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
  • Disponibile solo in English
    1.00
    millilitro(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    586.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.08
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.40
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.03
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carne e visceri
        5
        settimana
  • Uso sottocutaneo
    • Suino
      • carne e visceri
        5
        settimana
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09A
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di associazione fissa (Articolo 13b della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjnego S.A.
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 1121
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 4/02/2022
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 6/02/2023
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