Veterinary Medicines

Suibiofer Se (586 mg + 0,998 mg + 0,00403 mg + 0,03 mg + 0,01 mg + 0,0025 mg + 0,08 mg + 0,4 mg)/ml, surowica świńska do 1 ml Roztwór do wstrzykiwań

Ovlašten
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • PORCINE SERUM
  • Copper sulphate, anhydrous
  • Sodium selenite pentahydrate
  • Iron dextran
  • Cyanocobalamin
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Thiamine hydrochloride
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Suibiofer Se (586 mg + 0,998 mg + 0,00403 mg + 0,03 mg + 0,01 mg + 0,0025 mg + 0,08 mg + 0,4 mg)/ml, surowica świńska do 1 ml Roztwór do wstrzykiwań
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    0.01
    miligram/mililitar
    /
    1.00
    miligram/mililitar
  • Dostupno samo u English
    1.00
    mililitar
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    0.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    1.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    586.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    0.08
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    0.40
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    0.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    0.03
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        week
  • Supkutano
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        week
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI09A
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjnego S.A.
Odgovorno tijelo:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Broj autorizacije:
  • 1121
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na: 4/02/2022
Preuzimanje datoteka

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na: 4/02/2022
Preuzimanje datoteka

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na: 6/02/2023
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.