Veterinary Medicines

Suibiofer Se (586 mg + 0,998 mg + 0,00403 mg + 0,03 mg + 0,01 mg + 0,0025 mg + 0,08 mg + 0,4 mg)/ml, surowica świńska do 1 ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorisiert
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • PORCINE SERUM
  • Copper sulphate, anhydrous
  • Sodium selenite pentahydrate
  • Iron dextran
  • Cyanocobalamin
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Thiamine hydrochloride
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Suibiofer Se (586 mg + 0,998 mg + 0,00403 mg + 0,03 mg + 0,01 mg + 0,0025 mg + 0,08 mg + 0,4 mg)/ml, surowica świńska do 1 ml Roztwór do wstrzykiwań
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.01
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    586.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.08
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        5
        week
  • subkutane Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        5
        week
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09A
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Polen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjnego S.A.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 1121
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

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Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 4/02/2022
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 4/02/2022
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 6/02/2023
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