Suibiofer Se (586 mg + 0,998 mg + 0,00403 mg + 0,03 mg + 0,01 mg + 0,0025 mg + 0,08 mg + 0,4 mg)/ml, surowica świńska do 1 ml Roztwór do wstrzykiwań
Suibiofer Se (586 mg + 0,998 mg + 0,00403 mg + 0,03 mg + 0,01 mg + 0,0025 mg + 0,08 mg + 0,4 mg)/ml, surowica świńska do 1 ml Roztwór do wstrzykiwań
Разрешен
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- PORCINE SERUM
- Copper sulphate, anhydrous
- Sodium selenite pentahydrate
- Iron dextran
- Cyanocobalamin
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- Thiamine hydrochloride
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
Suibiofer Se (586 mg + 0,998 mg + 0,00403 mg + 0,03 mg + 0,01 mg + 0,0025 mg + 0,08 mg + 0,4 mg)/ml, surowica świńska do 1 ml Roztwór do wstrzykiwań
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
свиня
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Подкожно приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English0.01/milligram(s)/millilitre1.00milligram(s)/millilitre
-
Налично само на English1.00/millilitre(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само на English0.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само на English1.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само на English586.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само на English0.08/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само на English0.40/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само на English0.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само на English0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
-
Интрамускулно приложение
- свиня
-
Meat and offal5week
-
-
Подкожно приложение
- свиня
-
Meat and offal5week
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI09A
Статус на лиценза:
-
Valid
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjnego S.A.
Отговорен орган:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Номер на лиценза:
- 1121
Дата на промяна в статуса на лиценза:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Polish (PDF)
Публикувано на: 4/02/2022
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Polish (PDF)
Публикувано на: 4/02/2022
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Polish (PDF)
Публикувано на: 6/02/2023
Колко полезна беше тази страница?:
